Em meados de março do ano de 2022, a ANVISA (Agência Nacional da Vigilância Sanitária) decretou às pressas a retirada de lotes correspondentes à 5 marcas de leite, dos mercados, após grave riscos de contaminação.
Estamos falando das fórmulas infantis de leite em pó:
- Human Milk Fortifier;
- Similac PM 60/40;
- Similac;
- Alimentum;
- EleCare
Todas da empresa Abbott Nutrition, fabricadas na cidade de Sturgis, nos Estados Unidos.
Risco fatal
Conforme exposto pelo portal O Globo, na época, a medida fez parte de um procedimento legal após um alerta internacional diante da investigação de 4 internações de bebês com menos de seis meses de idade, e até mesmo um óbito, que consumiram os produtos.
Sendo assim a ANVISA decretou a proibição da importação, comercialização, distribuição, bem como a propaganda e o uso dos lotes das fórmulas suspeitas.
De acordo com a autarquia, 3 das crianças que ficaram doentes apresentaram infecções pela bactéria Cronobacter sakazakii , e a outra por Salmonella Newport .
So para ter uma breve noção do quanto elas podem ser nocivas, de acordo com o Hospital Albert Einsten, a salmonella pode causar:
- Diarreia
- Febre
- Calafrios
- Dores abdominais
- Dores locais: no abdômen ou nos músculos
- Calafrios
- Desidratação
- Fadiga
- Febre
- Perda de apetite
Diarreia e até mesmo apresentar sangramento nas fezes
Na investigação, realizada pela Food and Drugs Administration (FDA), órgão regulatório dos EUA, a bactéria letal, encontrada na fábrica, se tratava da Cronobacter sakazakii , que pode causar graves doenças transmitidas por alimentos principalmente em bebês.
Segundo a FDA, a inspeção na unidade concluiu que, no local, a Abbott não tinha um sistema de controle que abrangesse todas as etapas do processamento para evitar a contaminação microbiana da fórmula infantil, e a equipe que trabalhava com os produtos também não usava roupas de proteção necessárias.
O alerta para o recolhimento dos produtos foi realizado por meio da Rede Internacional de Autoridades de Segurança Alimentar (Rede Infosan).
Qual foi o posicionamento da empresa e o decreto da ANVISA hoje?
Na época a própria empresa, Abbott Nutrition, chegou a anunciar a medida de forma voluntária em mais de 40 países, entre eles o Brasil.
Ainda de acordo com o portal O Globo, a representante brasileira da empresa ressaltou que, naquele momento, nenhum produto nutricional da Abbott vendido no Brasil de forma regular está afetado pelo recolhimento.
Fora isso, a companhia efetuou ações corretivas e melhorias na fábrica de Sturgis, nos Estados Unidos.
De acordo com orientações da Anvisa, as numerações dos lotes em questão começavam com os dois primeiros dígitos entre 22 e 37, contendo K8, SH ou Z2, e com data de validade para 1º de abril de 2022 ou data posterior.
Vale dizer que agora é possível fazer a compra do produto, uma vez que a situação foi devidamente RESOLVIDA e, como mencionamos acima, os LOTES ATINGIDOS foram TODOS RETIRADOS DE CIRCULAÇÃO.
